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I prudutti d'alta qualità anu da esse stretti
spezzione di qualità
A nostra fabbrica hè GMP, cGMP
Certificatu ISO ： 9001 ： 2008.

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NANTU À NOI

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Fornite un servitore CMO & API one-stop
vici: R&D, produzzione, manufactur-
ing è vendite.

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I nostri prudutti

nostri sERVICE

CMO è API serviziu di serviziu unicu

Sintesi persunalizata è R&D cuntrattu

CMOAPI pò offre i seguenti servizii, chì sò tutti basati in e nostre politiche forti di prutezzione di a Propietà Intellettuale (IP), assicurendu in ogni mumentu i prughjetti in a più stretta di cunfidenza.

Blocci edifici per a scuperta di droga

CMOAPI for Drug Discovery hè una soluzione cognitiva basata in nuvola chì analizeghja e cunniscenze scientifiche è i dati per rivelazione cunnessioni cunnisciute è oculte chì ponu aiutà à aumentà a probabilità di innovazioni scientifiche.

Manifestazione à piccula è à grande scala

Da l'ultimi dece anni, CMOAPI hà furnitu prestazioni eccezziunali di sintesi è di fabricazione. U nostru nivellu di serviziu pò varià da un lottu di milligram à picculi tunnellati di servizi di fabricazione à grande scala.

Prucessu di R&D è di sviluppu di a nova strada

U nostru sustegnu di sustegnu chimicu, cumpostu di più di 50 scientifichi in nostri paesi, supira l'expectativa à ancu i prughjetti più sfamatori. U travagliu in i labreggiorni state-of-the-art equipati di l'ultimu prucessu è l'instrumentazione analitica.

NANTU À NOI

CMOAPI hè un fornitore di sintesi Custom persunalizata è R&D cuntrattu.

JINAN CMOAPI BIOTECNOLOGIA CO., LIMITED. fundata in u 2007, hè una impresa tecnologica impegnata in a ricerca, u sviluppu è a cummercializazione di materie prime farmaceutiche.I prudutti mianly di a cumpagnia: Lorcaserin, intermedi di Lorcaserin, orlistat ， Sesamol, tadalafil è intermedi di tadalafil, ecc. A nostra fabbrica hà una rilevazione cumpleta apparecchiature, 60 insiemi di HPLC, 20 insemi di cromatografi a gas, LCMS, ELSD, spettrometri ultravioletti è visibili, congelatori è altri strumenti avanzati. Hà passatu ISO14001, ISO9000 è certificazione DMF per fusioni è acquisizioni, è hà un sistema di gestione di qualità totale.

A nostra sucietà impiega una serie di esperti anziani cun un background di ricerca internaziunale, è hà i punti di forza cumpleti di studii di laboratorio, test piloti è produzzione industrializata. Ci hè 11 duttori è più di 46 maestri, scienziati è ingegneri in a nostra sucietà. A basa di produzione API copre una superficie di oltre 40 mu. L'usina farmaceutica GMP copre una superficie di oltre 160mu è hà un attellu mudernu, un laburatoriu amministrativu è edifici di rilevazione. , un dormitoriu, un quartier di mess, è ancu di più.